În Moldova va fi modernizat sistemul de autorizare a medicamentelor pentru a facilita accesul la tratament și a contribui la dezvoltarea sectorului farmaceutic
Guvernul a aprobat miercuri un decret privind procedura de autorizare și introducere pe piață a medicamentelor de uz uman. Noile prevederi vor reduce sarcina administrativă și vor permite pacienților să aibă acces mai rapid la medicamente sigure, eficiente și de calitate. Documentul stabilește reguli clare pentru toate etapele pe care le parcurge un medicament înainte de a ajunge la pacienți – de la depunerea documentelor până la aprobarea finală. De asemenea, se introduc termene concrete și obligații clar definite pentru toți participanții la acest proces. Un element important al proiectului este introducerea mai multor tipuri de proceduri de autorizare: generală, simplificată, accelerată, condiționată și comună. În funcție de situație, acestea vor permite simplificarea și accelerarea accesului medicamentelor pe piața internă, inclusiv pentru tipuri inovatoare de tratament sau în situații de urgență. După cum se menționează la Ministerul Sănătății, modificările aduse procedurii de autorizare a medicamentelor vor consolida sistemul de sănătate și vor crea condiții mai favorabile pentru dezvoltarea sectorului farmaceutic. // 08.04.2026 – InfoMarket.







